Em um esforço para reforçar a proteção contra o COVID-19 nesta primavera, o FDA aprovou esta semana, outra dose de reforço bivalente para adultos mais velhos e pessoas com sistema imunológico fraco.
Em um comunicado, o FDA disse que alterou as autorizações de uso emergencial das vacinas bivalentes de RNA Moderna e Pfizer-BioNTech COVID-19, introduzidas no ano passado para atingir a variante Omicron do vírus, para serem usadas em todas as doses administradas a indivíduos de 6 meses de idade ou mais, inclusive liberando doses adicionais para pessoas que não eram eletivas para vacinas bivalentes.
De acordo com o FDA Serão beneficiados os idosos, ou seja, pessoas com 65 anos ou mais que receberam uma única dose da vacina bivalente agora são elegíveis para receber outra dose, pelo menos quatro meses após a injeção inicial. A maioria das pessoas imunocomprometidas serão elegíveis para receber uma dose adicional da vacina bivalente pelo menos dois meses após a primeira.
A agência disse que “Doses adicionais podem ser administradas a critério e em intervalos determinados por seu médico. Para crianças de 6 meses a 4 anos de idade com sistema imunológico enfraquecido, a elegibilidade dependerá da vacina recebida anteriormente”, finalizou a comunicação da agência.
Segundo o FDA as crianças não vacinadas com idades entre 6 meses e 5 anos têm algumas opções. Elas agora podem receber a série de duas doses da vacina bivalente Moderna até os 5 anos de idade ou a série de três doses da vacina bivalente Pfizer-BioNTech até os 4 anos de idade. Crianças de 5 anos ou mais podem receber uma dose única da vacina Pfizer.
Ainda de acordo o FDA, crianças vacinadas de 6 meses a 5 anos que receberam até três doses da vacina monovalente podem agora receber um reforço bivalente, mas o número de doses dependerá da vacina e do histórico de vacinação.
O restante da população não vacinada pode agora receber uma dose única da vacina bivalente, em vez de várias doses das vacinas originais COVID-19 que foram eliminadas gradualmente. A população vacinada que não receberam um reforço bivalente podem buscá-lo, a maioria das pessoas que já receberam a vacina não é elegível. A FDA concluiu dizendo que pretende tomar decisões sobre a vacinação futura depois de receber recomendações sobre a composição da cepa do outono em junho.
